最近，华大智造对其DNBSEQ平台进行了全面的创新升级，推出了全新的MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30（MGIEasy Whole Genome Methylation Sequencing Library Prep Kit V30，以下简称WGMSV30）。这一创新产品以双链加接头方法为基础，针对经物理打断处理的DNA片段进行高效建库，并通过酶法转化将非甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。结合DNBSEQ平台的优势，WGMSV30可以实现单碱基的精确解析，构建详细的全基因组甲基化图谱。

WGMSV30提供了一种高效且精准的全基因组甲基化建库解决方案，适用于多个生物医学研究领域，包括大型表观组研究、表观遗传基础科学研究、动植物研究、疾病甲基化标志物筛选及药物研发等。现在，WGMSV30已成功适用于MGISEQ-2000平台，配合该平台的升级算法，用户甚至可以在测序时不添加平衡文库，实现0平衡文库的纯甲基化文库测序。同时，随着针对WGMSV30适配DNBSEQ-T7的最后稳定性测试的启动，华大智造研发团队将持续分享更多实测数据，敬请关注。

在实验中，采用了3个不同批次的WGMSV30试剂盒构建了NA12878标准品的DNA甲基化文库，而无需添加平衡文库。测试中，分别在MGISEQ-2000ECR70（搭配SM测序试剂）和ECR71（搭配SM20测序试剂）平台上进行平行测序，PE150测序的单lane reads产出基本稳定在400M左右，单个文库可获得约120G的原始下机数据。这一稳定性使得“1库1lane”的实现变得轻而易举，测序质量优良，其中SM测序试剂Q30稳定在89%左右，SM20测序试剂Q30稳定在94%左右，Q40稳定在87%左右。

WGMSV30试剂盒采用了转化损伤小的酶法转化，提高了文库插入片段的长度，这样更好地支持了PE150测序。不同批次的建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库，其插入片段主峰保持在约280bp的一致表现。此外，试剂盒还优化了末端修复反应体系和步骤，显著降低了Reads末端的M-bias碱基个数。SM20版测序试剂结合ECR71软件的结果显示，不同批次的试剂盒在构建NA12878标准品DNA甲基化文库时的M-bias表现一致，Bottom Strand和Top Strand的Read1与Read2甲基化率几乎重合。

总的来说，WGMSV30的推出不仅标志着华大智造在基因组甲基化研究中的重要进展，同时也为生物医疗领域的广大科研者提供了优质的工具，使得相关研究更加高效。欢迎更多科研人员体验尊龙凯时的最新产品，共同推动生物医学的进步。